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• 2026

  9-14
  IPHASE 雪貂全維度體外研究解決方案，賦能新藥ADME與毒性評價

  在新藥非臨床研究體系中，實驗動物種屬的適配性直接決定代謝機制解析、毒性風險預判、藥效相關性評估數據的可靠性。常規大鼠、小鼠、犬等模式動物，因代謝酶譜系、生理結構與人類存在顯著差異，常出現體內外數據脫節、臨床預測偏差等問題。雪貂（Ferret...

• 2026

  9-8
  hMSC 分化培養與 CD34+ 細胞復蘇全套方案

  在再生醫學（RegenerativeMedicine）、藥物篩選（DrugScreening）與干細胞臨床前研究體系中，人間充質干細胞（HumanMesenchymalStemCells,hMSCs）與CD34+干細胞（CD34+StemC...

• 2026

  9-8
  IPHASE Wistar Han大鼠腸S9 研發成功

  口服給藥是創新藥最主流的給藥途徑，腸道首過代謝直接決定藥物的吸收程度與口服生物利用度。在早期體外ADME篩選中，高質量的腸道亞細胞組分，是解析藥物腸道代謝通路、預判體內PK行為的核心工具。過去國內WistarHan大鼠腸S9Rat(Wist...

• 2026

  9-7
  空白血清｜簡化基質匹配前處理

  一、傳統基質匹配前處理痛點生物樣本檢測中，基質匹配法是保證數據準確的關鍵，但常規操作流程繁瑣：需自行收集、處理無目標物血清，篩選、滅活、離心步驟繁多，耗費大量實驗時間；自制血清基質雜質多，基線干擾大，容易出現雜峰，影響定性定量結果；批次間基...

• 2026

  9-1
  IPHASE原代肝細胞如何重塑藥物體外代謝研究的技術版圖

  在藥物研發的漫長鏈條中，體外代謝評價是新藥能否進入臨床前研究的關鍵“關卡”。肝臟作為藥物代謝的核心器官，其體外模型的可靠性直接決定了化合物代謝穩定性、藥物-藥物相互作用（DDI）及肝毒性風險的預測準確性。原代肝細胞因其較大程度保留了體內肝實...

• 2026

  8-28
  IPHASE小型豬肺S9研發成功

  隨著吸入制劑、呼吸系統創新藥與環境毒理研究的快速發展，肺部體外代謝模型的重要性日益凸顯。長期以來，高仿真的非嚙齒類肺S9產品高度依賴進口，存在供貨周期長、采購成本高、技術支持滯后等痛點，成為制約國內吸入藥物研發效率與合規性評估的重要因素。近...